执行标准：
ASTM F 1608
YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》；
技术参数
控制系统:PLC;
操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；
气溶胶发生器：美国CSI品牌；
蠕动泵+步进电机：流量:<128ml/min，
输入流量总量程：3L-30L/min；
浮球流量计量程：1L-10L/min，数量6只内置；
气溶胶室：丙烯酸板制造；
试验组：6组对照试验；
过滤器：50mm*0.22um，数量6件；
过滤膜：有机膜直径50 孔径0.45um，1盒
样品采集器：6个；
真空泵：24V 10L/MIN；
细菌液体浮球流量计控制流量：2.8L/min
试验箱内置：照明灯，杀菌灯，气雾搅拌系统；
内置真空泵6只，互相不干涉，独立控制；
测试软件专利保护；
人机一体，操作简便；
电源：220V±5％ 50Hz；
气源0-0.4MPA
配置说明：
1无菌硝酸纤维素滤膜，直径为 47 mm 或50 mm ，取决于过滤装置，孔径为 0. 45 µm
2无菌过滤装置．
3 喷雾器采用进口美国CSI．
4 选配圆片切制器，φ47 mm 或φ50 mm ，取决于过滤装置．
5 选配无菌移液管， 0.1mL、 1mL、 10 mL 和25 mL。
6 匀浆器，带 300 mL 元菌匀浆瓶。
7 选配涡旋混合器．
8真空泵：带有空气过滤装置．
9 主机1套；
10 测试软件1套；
11，操作说明书1分；
12，操作视频1份；
13，合格证1份；
14，铭牌1块；
客服