一、设备简介与应用
设备简介
气溶胶发生器为液体型气溶胶发生器，可对溶液持续稳定的产生气溶胶气雾，气溶胶的浓度可调。气溶胶发生器的样品瓶采用高硼硅玻璃材质，内置特殊设计的喷嘴。气溶胶发生器内置微型空压机，空气进入样品瓶的喷嘴处，通过高速气流和液体之间形成剪切力产生气溶胶气雾。通过惯性碰撞使大粒径的颗粒返回容器，输出小粒径的气溶胶，气溶胶的粒径分布主要在2um以内。
气溶胶发生器的样品瓶整个可以高温高压消毒，可反复使用，适合药物溶液气溶胶产生。气溶胶发生器内置微型空压机，接通电源即可工作，小巧方便，也非常适合过滤器及洁净间现场检测。
产品应用
产生示踪粒子
测试HEPA和ULPA过滤器效率
过滤器及洁净间现场检测
产生盐类气溶胶
产生PSL小球
流场示踪
药物雾化、吸入式实验
细菌、病毒溶液的雾化及动物感染染毒实验
二、关键性能参数
参数项 | 规格范围 |
颗粒类型 | DEHS、PAO、盐溶液、PSL小球、各种药物气溶胶等 |
颗粒质量流量 | 气体0.3-3L/min，精度±2.5%FS |
颗粒浓度 | 大于108个/cm³ |
体积流量 | 60-500L/h |
气溶胶粒径范围 | 0.1～2μm |
压缩空气要求 | 内置泵10-15L/min，压力350kpa |
样品容量 | 2-100ml（可选择小号样品瓶0.5-12ml） |
微型净化管 | 8mm接头/20mm*150 |
电源要求 | 220V ,50Hz |
设备重量 | 11.8kg |
外形尺寸 | 350*190*270（mm） |
三、应用场景
洁净环境检测
HEPA/ULPA过滤器完整性测试。
生物安全柜、洁净工作台及洁净室泄漏扫描。
医疗领域
空间消杀（5–100μm雾化颗粒实现无死角覆盖）。
吸入式药物靶向递送（粒径精准控制）。
工业与科研
风洞粒子播种、气溶胶仪器校准（如尘埃粒子计数器）。
过滤器效率验证（符合EN 15267、GB 2626标准）。
四、使用与维护要点
溶液兼容性：禁用腐蚀性液体，建议PAO/DOP等标准试剂。
校准要求：定期校验喷嘴压力及流量计，确保浓度稳定性。
安全规范：操作时需佩戴防护装备，避免高浓度气溶胶吸入。
注：医疗消杀应用需符合YY/T 0863-2011生物相容性标准，工业场景需满足GB 9706.1电气安全要求。
五、配置要求
说明书1份;
合格证1份;
保修卡1份;
签收单1份;
铭牌1块;
电源线1根;
扳手1套;
宣传册若干;
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